Chargé Qualification/Validation d'équipements H/F
Meent Life Sciences
92100 Boulogne-Billancourt - Hauts-de-Seine
CDI Temps plein
Description du poste
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification/Validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, pour intervenir sur tout le cycle de fabrication. Vos missions principales seront les suivantes : - Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification. - Analyser la documentation technique des équipements. - Diriger et contrôler les étapes de qualification des équipements, des locaux et des utilités. - Piloter les phases opérationnelles de qualification, y compris les tests FAT, SAT. - Rédiger les rapports de qualification, ainsi que la documentation qualité associée (QI, QO et QP). - Gérer les non-conformités et déviations associées. - Assurer le support lors des phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance.
-Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en génie des procédés. -Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) dans la qualification d'équipements de production dans le secteur pharmaceutique. -Vous avez une bonne maîtrise des procédés de forme sèche. -Des compétences en stérilisation et agrégation seraient appréciées. -Niveau anglais professionnel. -Vous êtes formé(e) aux BPF.
Le poste :
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification/Validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, pour intervenir sur tout le cycle de fabrication. Vos missions principales seront les suivantes : - Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification. - Analyser la documentation technique des équipements. - Diriger et contrôler les étapes de qualification des équipements, des locaux et des utilités. - Piloter les phases opérationnelles de qualification, y compris les tests FAT, SAT. - Rédiger les rapports de qualification, ainsi que la documentation qualité associée (QI, QO et QP). - Gérer les non-conformités et déviations associées. - Assurer le support lors des phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance.
Profil recherché :
-Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en génie des procédés. -Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) dans la qualification d'équipements de production dans le secteur pharmaceutique. -Vous avez une bonne maîtrise des procédés de forme sèche. -Des compétences en stérilisation et agrégation seraient appréciées. -Niveau anglais professionnel. -Vous êtes formé(e) aux BPF.
Expérience exigée : 2 à 4 ans
Niveau d'étude souhaité : BAC +4/5
Niveau d'étude souhaité : BAC +4/5
Salaire :
Référence de l'annonce : JobPosting2569711
Offre d'emploi publiée le 29-04-2026
Offre d'emploi publiée le 29-04-2026
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